人抑制素B（INHB）ELISA試劑盒Kit|說明書

產品名稱：人抑制素B（INHB）ELISA試劑盒

別名：人抑制素B（INHB）ELISA檢測試劑盒；人抑制素B（INHB）ELISA酶免試劑盒；人抑制素B（INHB）ELISA Kit

英文名稱：Human Inhibin B （INHB） ELISA Kit

品牌：BioSwamp

貨號：HM10649

規格：96T

目的：本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中抑制素B（INHB）含量。

有效期：6個月

保存溫度：2-8℃

人抑制素B（INHB）ELISA試劑盒Kit|說明書

使用目的：

本試劑盒用于體外定量檢測人血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中抑制素B（INHB）的含量。

實驗原理：

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人抑制素B（INHB）水平。用純化的人抑制素B（INHB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抑制素B（INHB），再與HRP標記的抑制素B（INHB）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抑制素B（INHB）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人抑制素B（INHB）濃度。

注意事項：

l           本試劑盒僅用于科研，不得用于醫學診斷。

l           使用試劑盒前，請仔細閱讀說明書，以試劑盒內的說明書為準，請務必理解說明書內容。

l           酶標包被板屬于可拆型，開封后如未用完，板條應裝入鋁箔袋密封并2-8°C保存。

l           加樣樣本和試劑應盡快完成。

l           避免實驗過程中酶標板干燥；清洗后盡快加試劑。

l           實驗開始，所有試劑應平衡到室溫 （21-26°C） 后方可進行。溫度會影響吸光度值，但不影響樣本值。

l           切忌用口加樣，以免試劑和樣本粘到皮膚和粘膜上。

l           不要在處理樣本或試劑的區域抽煙、吃東西、喝酒或化妝。

l           操作時帶一次性手套，微生物的污染會影響實驗結果的正確性。

l           操作應按照國家規定的安全條列進行。

l           過期的試劑盒切勿再使用。

l           TMB 底物對皮膚有刺激性，不慎入眼，立即用大量水沖洗，皮膚上不慎接觸到也應立即用肥皂，并用大量的水沖洗。試驗中被污染的物品在下次使用前應盡快清洗。

試劑盒組成：

1.說明書                             1份

2.封板膜                             2張

3.酶標包被板                       12孔×8條

4.標準   2560pg/ml                 0.6ml×1 瓶

5.標準品稀釋液                     2ml×1 瓶

6.生物素標記的抗INHB抗體         1.5ml×1瓶

7.顯色劑A液                        6ml×1瓶

8.顯色劑B液                        6ml×1瓶

9.終止液                           6ml×1瓶

10.酶標試劑                        6ml×1瓶

11. 30倍濃縮洗滌液                 20ml×1瓶

需要而未提供的試劑和器材：

l           吸光度值在450nm波長下檢測的酶標儀。

l           1-2ml的加樣器。

l           100 ml和1L的量筒。

l           吸水紙。

l           37°C 恒溫箱。

l           蒸餾水或去離子水。

l           數據分析和繪圖軟件，圖紙。

l           標準和樣品稀釋的試管。

儲存條件：

u           有效期內的試劑如開封后未用完，請2-8°C 保存。

u           過期的試劑請不要用，打開后的試劑2-8°C 保存。

u           酶標包被板必須2-8°C 保存，如有未用完的酶標包被板，打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。

u           開封后的試劑盒2-8°C只能保存8周。

試劑準備：

試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。

樣本處理及要求：

1.    血清-用采血管收集血液，室溫血液自然凝固30分鐘，1000 xg離心15分鐘左右，收集上清，盡早進行實驗，或者分裝后-20°C 或 -80°C 保存。

2.    血漿-收集好的血漿根據要求選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑，2-8°C 1000 xg離心15分鐘左右，30分鐘內收集好，-20°C 或 -80°C 保存，避免反復凍融。

3.    細胞上清及相關液體-收集好的樣本離心后應盡快實驗，或者分裝后-20°C 或 -80°C 保存，避免反復凍融。

操作步驟：

u           注意事項：

l           所有試劑和樣本使用前必須在室溫下平衡，混勻試劑時不應起泡沫。

l           一旦實驗開始，各操作步驟都應盡快完成。

l           避免重復使用手中的吸頭和試管，以免交叉污染。

l           一般情況，酶的反應與時間和溫度成正比。

u           操作步驟：

1.       標準品的稀釋：準備小試管6只，依次編好號碼，先在各小試管中加入標準品稀釋液100ul，然后取原濃度標準品100ul加入一只已編好號的試管中，充分混勻;再在該試管中取100ul加入第二支試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第三只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第四只試管中，充分混勻；再在該試管中取100ul加入第五只試管中，充分混勻；然后在該試管中取100ul，棄掉。第六只試管作為0號標準品。稀釋后各管濃度分別是：1280pg/ml,640 pg/ml,320 pg/ml,160 pg/ml,80 pg/ml,0 pg/ml。

在酶標包被板上設標準品孔，依次加入不同濃度的標準品50ul（建議每個濃度做2個平行孔）。

2.       加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品、酶標試劑及生物素標記的抗INHB抗體，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加生物素標記的INHB抗體10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.       溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.       配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.       洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.       加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.       溫育：操作同3。

8.       洗滌：操作同5。

9.       顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.  終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.  測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行

實驗結果計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，即為樣品的實際濃度。