小鼠血液細(xì)胞株WEHI-3【W(wǎng)EHI-3】細(xì)胞

產(chǎn)品名稱：WEHI-3細(xì)胞

中文名稱：小鼠血液細(xì)胞株，小鼠血細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)：圓形

生長特性：懸浮生長；部分細(xì)胞貼壁生長

培養(yǎng)條件：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS　

傳代方法：細(xì)胞密度維持在2×105~ 2×106/ml，每2~3天換液1次。

含量：>1x106 個/mL

污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

細(xì)胞純度：95％

細(xì)胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

培養(yǎng)條件：RPMI-1640培養(yǎng)基+10% 推薦德國SERANA胎牛血清

庫存狀態(tài)：慧穎現(xiàn)貨

WEHI-3細(xì)胞表達(dá)補體C3受體（C3R），產(chǎn)生溶菌酶、粒細(xì)胞集落刺激活性（CSA）、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生長，更高濃度可以阻斷其生長；30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生長；可以吞噬乳膠顆粒，但無毒性；可吞噬酵母聚糖和BCG，并阻斷該細(xì)胞的生長；該細(xì)胞僅表現(xiàn)出微弱的抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)。鼠痘病毒陰性。

傳代細(xì)胞培養(yǎng)步驟：1．人無菌室之前用肥皂洗手，用75％酒精擦拭消毒雙手。2．倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，確定細(xì)胞是否需要傳代及細(xì)胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液置37℃下預(yù)熱。 3．超凈臺臺面應(yīng)整潔，用0.1％新潔爾滅溶液擦凈。 4．打開超凈臺的紫外燈照射臺面20 min左右，關(guān)閉超凈臺的紫外燈，打開抽風(fēng)機清潔空氣，除去臭氧。5．點燃酒精燈；取出無菌試管，巴士德吸管和刻度吸管；安上橡皮頭；過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內(nèi)。 6．將培養(yǎng)用液瓶口用75％酒精消毒，過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上。7．倒掉培養(yǎng)細(xì)胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2—3 mL Hanks液洗去殘留的舊培養(yǎng)基，或用少量胰酶涮洗一下。8．每個大培養(yǎng)瓶加入1 mL胰酶，小瓶用量酌減，蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察，當(dāng)細(xì)胞收回突起變圓時立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫離胰酶，然后將胰酶倒掉。注意勿使細(xì)胞提早脫落入消化液中。9．加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基，反復(fù)吹打消化好的細(xì)胞使其脫壁并分散，再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7～10 mL／大瓶，3～5 mL／小瓶)制成細(xì)胞懸液，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋上瓶蓋，適度擰緊后再稍回轉(zhuǎn)，以利于CO2氣體的進入，將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱。 10．對小鼠血液細(xì)胞株WEHI-3【W(wǎng)EHI-3】細(xì)胞懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，步驟7-9不做。可將細(xì)胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清，加入新鮮培養(yǎng)基，然后分裝到各瓶中。

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來源于美國ATCC，傳代次數(shù)少，細(xì)胞狀態(tài)良好，細(xì)胞飽滿，光澤度好，慧穎細(xì)胞庫以復(fù)蘇、傳代細(xì)胞、凍存、全血清包被（冬季適合）等形式發(fā)貨，專線直達(dá),人士追蹤回訪,解決您在實驗中遇到的所有困難，咨詢： ！！

青牛膽 _Tinospora sagittata（Oliv#）Gagnep# ®-(+)-Corypalmine   D-四氫藥根堿    13063-54-2  C20H23NO4   ≥98%

茶樹Camellia sinensis(L.)O.Kuntze   (+)-Catechin    兒茶素  154-23-4    C15H14O6    ≥98%

長序虎皮楠Daphniphyllum longeracemosum  (+)-Conocarpan  4-[(2S,3S)-2,3-二氫-3-甲基-5-(1E)-1-丙烯-1-基-2-苯并呋喃基]苯酚   221666-27-9 C18H18O2    ≥95%

紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum  1,3,5-Cadinatriene-3,8-diol 去氫白菖烯-3,7-二醇 941227-27-6 C15H22O2    ≥95%

番石榴Psidium guajava   1,9-Caryolanediol 9-acetate none    155488-34-9 C17H28O3    ≥95%

梔子Gardenia jasminoides    10-O-Caffeoyl-6-epiferetoside   10-O-咖啡酰基去乙酰基交讓木苷   83348-22-5    C26H30O14   ≥95%

雞蛋花Plumeria rubra    13-O-p-Coumaroylplumieride  13-O-對香豆酰雞蛋花甙   80416-52-0  C30H32O14   ≥97.5%

    1-caffeoylquinic acid   1-咖啡酰奎寧酸  1241-87-8   C16H18O9    ≥95%

臭靈丹Laggera pterodonta    1-Chloro-6-(5-(prop-1-ynyl)thiophen -2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol    1-氯-6-(5-(1-丙炔)噻吩-2-基)-3,5-己二炔-2-醇 78876-52-5  C13H9ClOS   ≥97%

胡椒Piper nigrum    1-Cinnamoylpyrrole  none    252248-89-8 C13H11NO    ≥95%

胡椒Piper nigrum    1-Cinnamoylpyrrolidine  none    52438-21-8  C13H15NO    ≥95%

水紅木Viburnum cylindricum  27-p-Coumaroyloxyursolic acid   27-對香豆酰氧基熊果酸   73584-67-5  C39H54O6    ≥95%

滇五味子Schisandra henryi var. yunnanensis  2-Chloro-1-(5'-(prop-1-ynyl) 2,2'-bithiophen-5-yl)ethanol   2-氯-1-(5'-(丙-1-炔基)-2,2'-聯(lián)噻吩-5-基)乙醇  114916-00-6 C13H11ClOS2 ≥98.5%

蒼山冷杉Abies delavayi  2''-O-Coumaroyljuglanin none    67214-05-5  C29H24O12   ≥95%

刺桐Erythrina arborescens   1"-Methoxyerythrinin C  1"-甲氧基刺桐素 C   221002-11-5 C21H20O7    ≥95%

胡椒Piper nigrum    1-(4-Methoxycinnamoyl)pyrrole   none    736140-70-8 C14H13NO2   ≥95%

垂盆草Sedum sarmentosum (-)-N-Methylsedridine   (-)-N-甲基石榴堿    41447-15-8  C9H19NO ≥95%

垂盆草Sedum sarmentosum (+)-N-Methylallosedridine   (+)-N-甲基石榴堿; (alphaS,2R)-alpha,1-二甲基-2-哌啶乙醇    41447-16-9  C9H19NO ≥95%

矮楊梅Myrica nana   (+)-S-Myricanol glucoside   (+)-S-楊梅醇葡萄糖甙    449729-89-9 C27H36O10   ≥98%

羅漢果Momordica grosvenori Swingle  11-oxo-mogroside V  11-氧-羅漢果皂甙V   105-18 -2   C60H100O29  ≥98%

麻風(fēng)樹Jatropha curcas   13-Methyl-8,11,13-podocarpatriene-3,12-diol 13-甲基-8,11,13-羅漢松科-3,12-二醇    769140-74-1 C18H26O2    Unstable

車桑子Dodonaea viscosa  15-Methoxymkapwanin none    1309920-99-7    C21H28O5    ≥95%

對于凍存應(yīng)遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調(diào)至37~37.5℃，取出凍存的細(xì)胞迅速放入后將細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。

1000g離心5min，棄上清，加入1ml新鮮*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。

在無菌臺內(nèi)取適量*培養(yǎng)基加入培養(yǎng)瓶內(nèi)，然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞，置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃，使細(xì)胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。

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