庫存現(xiàn)貨，全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一*格，慧穎細胞庫出售品質(zhì)的B16-F0細胞，小鼠黑色素瘤細胞，報價/說明書 詳細說明如下：

產(chǎn)品名稱：B16-F0細胞

中文名稱：小鼠黑色素瘤細胞

細胞來源：小鼠皮膚

細胞簡介：  B16-F0細胞為小鼠黑色素瘤細胞，來源于小鼠皮膚，中文名為小鼠黑色素瘤細胞，正常的細胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。

培養(yǎng)基：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化3-5min

傳化比例：1：4-1：10

換液時間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

細胞純度：94％

細胞活力：90％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）

細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

慧穎生物出售高品質(zhì)，傳代次數(shù)少，細胞飽滿，光澤度好，來源背景清晰，售后跟蹤及時到位，*的B16-F0細胞，小鼠黑色素瘤細胞，報價/說明書 @慧穎細胞庫出售400多種類細胞株細胞系，20多株耐藥株，細胞來源：中科院、美國ATCC、復(fù)旦大學、交通大學、DSMZ、UKNCC、BCRC、日本東京大學、日本IKA中心等。一對一服務(wù)，隨時解決細胞培養(yǎng)中疑難問題，跟蹤及時到位，幫您一起完成報告。

傳代細胞培養(yǎng)步驟：1．人無菌室之前用肥皂洗手，用75％酒精擦拭消毒雙手。2．倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，確定細胞是否需要傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液置37℃下預(yù)熱。 3．超凈臺臺面應(yīng)整潔，用0.1％新潔爾滅溶液擦凈。 4．打開超凈臺的紫外燈照射臺面20 min左右，關(guān)閉超凈臺的紫外燈，打開抽風機清潔空氣，除去臭氧。5．點燃酒精燈；取出無菌試管，巴士德吸管和刻度吸管；安上橡皮頭；過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內(nèi)。 6．將培養(yǎng)用液瓶口用75％酒精消毒，過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上。7．倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基。酌情可用2—3 mL Hanks液洗去殘留的舊培養(yǎng)基，或用少量胰酶涮洗一下。8．每個大培養(yǎng)瓶加入1 mL胰酶，小瓶用量酌減，蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察，當細胞收回突起變圓時立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，使細胞脫離胰酶，然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中。9．加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基，反復(fù)吹打消化好的細胞使其脫壁并分散，再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7～10 mL／大瓶，3～5 mL／小瓶)制成細胞懸液，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋上瓶蓋，適度擰緊后再稍回轉(zhuǎn)，以利于CO2氣體的進入，將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱。 10．對懸浮培養(yǎng)細胞，步驟7-9不做。可將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清，加入新鮮培養(yǎng)基，然后分裝到各瓶中。

Ana-1 細胞價格 小鼠巨噬細胞

AGS 細胞價格 人胃腺癌細胞

AE-2細胞價格 小鼠雜交瘤細胞抗AChE

AE-1細胞價格 小鼠雜交瘤細胞抗AChE

Acc-3 細胞價格 人涎腺腺樣囊性癌細胞

Acc-2 細胞價格 人涎腺腺樣囊性癌細胞

AAV-293 細胞價格 人胚腎細胞

A9 細胞價格 小鼠皮下結(jié)締組織細胞

BEL-7402 細胞價格 人肝癌細胞

Bcap-37 細胞價格 人乳腺癌細胞

BALB3T3 clone A31 細胞價格 小鼠胚胎成纖維細胞

B95-8 細胞價格 絨猴EBV 轉(zhuǎn)化的白細胞

B16 細胞價格 小鼠黑色素瘤細胞

AsPC-1 細胞價格 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞

AR42J 細胞價格 大鼠胰腺外分泌細胞

品牌：Hyclone 貨號：SV30087.01（南美普通胎牛血清）100ml

品牌：Hyclone 貨號：SV30087.02（南美普通胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 貨號：SH30084.03（澳洲來源胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 貨號：SH30070.03（無紅色標簽）（北美特級胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 貨號：SH30070.03E（帶紅色標簽）（北美特級胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 貨號：SH30396.03（加拿大來源胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 貨號：SH30406.01（新西蘭來源胎牛血清）100ml

品牌：Hyclone 貨號：SH30406.02（新西蘭來源胎牛血清）500ml

品牌：Hyclone 貨號：SH30068.03（Hyclone活性炭處理胎牛血清） 500ml

品牌：Gibco 貨號：16000-044（北美來源胎牛血清）500ml

品牌：Gibco 貨號：10099-141（澳洲來源胎牛血清）500ml

品牌：Gibco 貨號：貨號：C2027050 （南美烏拉圭來源胎牛血清）500ml

品牌：Gibco 貨號：16250-078（美國來源超低IgG胎牛血清）500ml

品牌：Gibco 貨號：10270-106（南美源胎牛血清）500ml

品牌：Gibco 16141-079 胚胎干細胞胎牛血清 500ml

品牌：Gibco 10437-028（墨西哥來源胎牛血清）500ml

品牌：GIBCO 貨號：26400-044 （GIBCO透析型胎牛血清）500ml

品牌：GIBCO 貨號：16141-079 （GIBCO干細胞胎牛血清） 500ml

品牌：GIBCO 貨號：16140-071 （GIBCO滅活過胎牛血清） 500ml

品牌：GIBCO 貨號：10439-024 （GIBCO胚胎干細胞胎牛血清） 500ml

品牌：PAA 貨號：A15-101 奧地利PAA 普通胎牛血清 500ml

品牌：PAA 貨號：A15-151 奧地利PAA 優(yōu)級胎牛血清 500ml

品牌：SIGMA 貨號：F2442 北美源 優(yōu)等胎牛血清 500 ml

品牌：BOVOGEN 貨號：SFBS 南美源 普通胎牛血清 500 ml

品牌：BOVOGEN 貨號：SFBS 澳洲源 優(yōu)等胎牛血清 500 ml

品牌：SERANA 貨號：S-FBS-SA-011 南美源 普通胎牛血清 100 ml

品牌：SERANA 貨號：S-FBS-SA-015 南美源 普通胎牛血清 500 ml

品牌：SERANA 貨號：S-FBS-US-011 北美源 特級胎牛血清 100 ml 胚胎干細胞

B16-F0細胞，小鼠黑色素瘤細胞，報價/說明書 的培養(yǎng)

【初代培養(yǎng)原理】

將動物機體的各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。

儀器：培養(yǎng)箱（調(diào)整至37℃），培養(yǎng)瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術(shù)器械、血球計數(shù)板、離心機、水浴箱（37℃）

材料：動物組織塊

試劑：1640培養(yǎng)基（含20%小牛血清），0.25%胰酶，Hank′s液，碘酒

【初代消化培養(yǎng)法】

（1）準備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

（2）布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

（3）處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青鏈霉素的混合液中30~60分鐘。

（4）剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

（5）消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

（6）分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

（7）計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO23調(diào)整。

（8）培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞，紗布塞易生霉菌，每次換液時需要換新塞。

【初代組織塊培養(yǎng)法】

《1》剪切：把組織小塊置于小燒杯或青霉素小瓶中，用Hanks液漂洗二三次以去掉表面血污，吸靜Hanks液，用眼科剪反復(fù)剪切1mm3塊為止。

《2》擺布：用彎頭吸管吸取若干小塊，置于培養(yǎng)瓶中，用吸管彎頭把組織小塊擺布在培養(yǎng)瓶底部，小塊相互距離以0.5cm為宜，每一25ml培養(yǎng)瓶底可擺布20~30塊。

《3》輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，另瓶底向上，注意翻瓶時勿另組織小塊流動，塞好瓶塞，置36.5℃溫箱培養(yǎng)2小時左右（勿超過4小時），使小塊微干涸。

《培養(yǎng)》從微箱中取出培養(yǎng)瓶，開塞，46度斜持培養(yǎng)瓶，箱瓶底腳部輕輕注入培養(yǎng)液少許，然后緩緩再把培養(yǎng)瓶翻轉(zhuǎn)過來，讓培養(yǎng)液慢慢覆蓋附于瓶地上的組織小塊。置溫箱中靜止培養(yǎng)。待細胞從組織塊游出數(shù)量增多后。再補加培養(yǎng)液。

【傳代培養(yǎng)法原理】

細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。

【材料和試劑】

1）細胞：貼壁細胞株

2）試劑：0.25％胰酶、DMEM 90%,德國SERANA胎牛血清 Fetal Bovine Serum 10%

3）儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等

【操作步驟】

1）吸除培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。

2）向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許，以能覆滿瓶底為限。

3）置溫箱中2~5分鐘，當發(fā)現(xiàn)細胞質(zhì)回縮，細胞間隙增大后，立即終止消化。

4）吸除消化液，向瓶內(nèi)注入Hanks液數(shù)毫升，輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶，把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時，動作要輕，以免把已松動的細胞沖掉流失，如用胰蛋白酶液單獨消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液沖洗，直接加入培養(yǎng)液。

5）用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復(fù)吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。

6）計數(shù)板計數(shù)后，把細胞懸液分成等份分裝入數(shù)個培養(yǎng)瓶中，置溫箱中培養(yǎng)。

hFOB1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞株

HaCaT人永生化表皮細胞株

A431人皮膚鱗癌細胞株

CNE人鼻咽癌細胞株

MG69人骨肉瘤細胞株

注意：換液時一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造成生長不好。